05 Nov – Ciné-débat : Où Vont les Âmes ?

Échange avec l’association Le Choix, Citoyens pour une mort choisie, autour de la loi sur l’aide à mourir pour les malades incurables, adoptée en mai 2026.

Le film : « Où Vont Les Âmes ? », de Brigitte Poupart

Atteinte d’une maladie incurable depuis l’âge de 14 ans, Anna, 18 ans, a demandé l’aide médicale à mourir. Dans quinze jours, la souffrance aura disparu, et Anna ne sera plus. Dans l’intervalle cependant, la jeune femme souhaite revoir ses demi-sœurs, Eve et Éléonore. Séparées par le procès de leur père quatre ans auparavant, les trois sœurs révèlent leurs forces individuelles et collectives à travers ces ultimes moments de sororité où leurs vies s’entremêlent. La réalisatrice québécoise Brigitte Poupart réussit, autour d’un thème grave, un équilibre subtil de poésie et de réalisme et défend une esthétique forte.

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Après des années de bataille législative, les députés français ont adopté une loi sur l’aide à mourir en mai 2026 pour les malades incurables.
Nous vous proposons une discussion autour de cette loi, qui constitue une réforme sociétale majeure, souhaitée majoritairement par les français et les français depuis des années. Il faut à cet égard saluer le travail des associations militantes qui ont œuvré tout au long de ce processus.

Pour animer cette soirée, nous aurons 3 intervenant.e.s membres de l’association Le Choix Citoyens pour une mort choisie :
– Annie Wallet : co-présidente de l’association
– Thierry ANDRE : représentant de l’antenne régionale
– Marc Portier : médecin adhérent basé dans le Lot

L’association Le Choix Citoyens, pour une mort choisie a été créée en 2018 pour obtenir :
– une loi permettant à chaque français-e de choisir sa fin de vie, une loi qui autorise et encadre l’Aide Médicale Active à Mourir (AMAM) et le Suicide assisté.
– une réforme humaine des soins palliatifs sur le territoire français, tout en assurant la liberté de choix de chaque personne pour sa fin de vie.

Son fonctionnement décentralisé offre aux représentations régionales une autonomie de fonctionnement et de financement. Ceci favorise l’émergence d’initiatives et d’actions locales visant à sensibiliser le public, les politiques et les soignants proches des adhérents.

Parmi les actions phares de l’association : la création en 2021 d’une Commission médicale, tant pour aider des personnes malades que pour travailler à la future formation des soignants qui accepteront de pratiquer l’aide médicale à mourir. Actuellement, une trentaine de personnes, médecins, infirmiers, psychologues et autres bénévoles la constituent. Certain.es se sont formé.es en Belgique.

Informer, expliquer et répondre aux interrogations  des adhérents et du public est  une priorité de l’association qui publie une revue de presse très fournie et des
infolettres régulières.

La seconde priorité est le développement d’un réseau de personnes  disponibles  pour l’accompagnement afin de répondre à la détresse des malades et de leur familles quand la maladie rend la vie impossible.

L’association va continuer à aider les malades qui n’entreront pas dans le cadre de la loi votée à trouver une solution à l’étranger.